- 16. Jún 2011, 17:39
#11006
Peptidy
-Peptidové hormóny sú nositeľmi informácií v organizme. Medzi tieto informácie patrí zvýšenie rastu, ovplyvnenie sexuálneho i všeobecného správania sa a kontrola bolesti. Ich analógy sú syntetické látky s podobnými účinkami ako prírodné látky – hormóny. Prírodné i sysntetické druhy je v športe zakázané podávať.
Pretekári zneužívajú peptidové hormóny a ich analógy z rôznych príčin:
- na zvýšenie produkcie prirodzene sa vyskytujúcich endogénnych steroidov
- na zväčšenie svalovej hmoty, na obnovu tkaniva a na zlepšenie schopnosti organizmu prenášať kyslík do buniek
Aké peptidové hormóny a ich analógy poškodzujú organizmus?
-V každom organizme sa nachádza určité množstvo hormónov a je ťažko všeobecne povedať, nakoľko môže ich nesprávne umelé používanie poškodiť organizmus (možno to zistiť iba konkrétne).
-Humánny choriogonádotropín (HCG): u mužov zvyšuje produkciu endogénnych steroidov, podobne ako pri užívaní testosterónu. HCG sa v malých množstvách vyskytuje v moči tehotných žien. Jeho účinok je anabolický – obdobná je aj možnosť poškodenia zdravia.
-Kortikotropín: táto látka zvyšuje hladinu endogénnych kortikosteroidov, čo môže vyvolať pocit, že organizmus je v poriadku. Pomáha obnoviť poškodené tkanivá a svaly, ale ak sa používa dlhší čas, spôsobuje svalový úbytok.
-Rastový hormón: v lekárskej praxi sa malé dávky rastových hormónov používajú pri liečbe detí s rastovými poruchami. Avšak v športe sa dospelí, ktorí sa pokúšajú zväčšiť objem svalovej hmoty pomocou rastových hormónov, vystavujú riziku abnormálneho rastu rúk, tváre, nôh a vnútorných orgánov (napríklad pečene). Zväčšené orgány, ak pri športovaní dôjde k ich poraneniu, môžu spôsobiť ďalšie zdravotné ťažkosti.
-Erytropoetín (EPO): erytropoetín zvyšuje množstvo červených krviniek. Zahustenie krvi však môže byť z hľadiska jej zrážania alebo preťaženia srdca nebezpečné. Zvýšená hustota krvi zvyšuje riziko jej zrážania a môže vyústiť do zlyhania srdca.
-Športovci, u ktorých sa zistí zneužitie peptidových hormónov a ich analógov, porušili pravidlá dopingovej kontroly a následne im je uložený patričný trest podľa smerníc o dopingu.
Prehľad dostupných peptidov
MGF
-podporuje protosyntézu a rozdelenie, resp. množenie satelitných buniek
-zvyšuje regeneráciu a rast
-je produkovaný v tele prirodzene
-najväčší rast nastáva v mieste aplikácie, preto je vhodné si dennú dávku rozdeliť napr. do pravého a ľavého ramena, teda rovnomerne
-prináša pomerne rýchle svalové zisky
-podporuje stratu tuku
-učinkuje v tele po aplikácii len pár minút, maximálne do pol hodiny
-dávkovanie = 100-300 mcg denne, najideálnejšie je túto dávku rozdeliť na jednu ráno a druhú aplikovať do 30 minút po tréningu
-doba úžívania = cca 2-5 týždňov on, tak 2 týždne off a potom znovu 2-5 týždňov on
-viac ako 4 týždne ho nemá význam užívať, kedže stráca účinok
-pôsobí synergeticky s IGF-1, pozor ale, treba ich dávkovať s odstupom času, nie naraz, pretože inač si budú navzájom tlmiť účinky
-je iba veľmi mierne toxický a neprechádza ďalšími chemickými reakciami v tele
PEG-MGF
-upravená forma klacikého MGF s predĺženou dobou pôsobnosti v tele
-podporuje protosyntézu a rozdelenie, resp. množenie satelitných buniek
-nie je v tele produkovaný prirodzene, kedže je upravený
-zvyšuje regeneráciu a rast
-prináša pomerne rýchle svalové zisky
-podporuje stratu tuku
-výhodou upraveného PEG-MGF sú menej časté aplikácie a taktiež celkový rast, pretože účinná látka sa vďake predĺženej dobe pôsobnosti dostane do všetkých svalových partií
-dávkovanie = 200 - 600 mcg každý druhý deň, vždy deň pred tréningom
-tiež by sa nemal užívať dlhšie ako 5 týždňov, ideálne je ho užívať 2-5 týždňov, tak 2 týždne prestávka a tak znovu 2-5 týždňov
IGF-1
-má podobné účinky ako inzulín
-je produkovaný v tele prirodzene a to pečeňou
-zvyšuje svalový rast, pretože zvyšuje rast nových svalových buniek
-má priaznivý vplyv na kolagén a rast kostného tkaniva
-podporuje stratu tuku, taktiež zvyšuje regeneráciu a protosyntézu
-pôsobí synergeticky ak sa užíva spolu s MGF, samozrejme, tak ako som už spomínal, netreba ich aplikovať spolu, ale v časových odstupoch, pretože pri spoločnej aplikácii si budú blokovať účinky
-prináša pomalšie svalové prírastky, oproti IGF-1
-účinkuje v tele pár minút, cca od 5 min až do pol hodiny
-dávkovanie = 50-100mg denne po dobu 4-6 týždňov, dennú dávku treba rozdeli na 2 krát, teda ak je denná dávka 100mg, tak 50 mg treba aplikovať ráno a dalších 50 mg vždy cca 1 hodinu po treningu alebo užití MGF
-môže sa užívať dlhodobo, jeho účinky sa prejavú aj po 3 mesiacoch užívania, odporúča sa ale neužívať ho dlhšie ako 4-6 týždňov
-k nežiadúcim účinkom patrí únava, možný stav hypoglykémie, bolesť hlavy, nevoľnosť
IGF-LR3
-je chemicky upravené IGF-1, s cieľom dlhšej doby pôsobnosti látky v tele
-je 2-3 krát silnejší, než klasické IGF-1
-dĺžka pôsobenia v tele cca 1 deň
-má podobné účinky ako inzulín
-nie je produkovaný v tele prirodzene, kedže je upravený
-zvyšuje svalový rast, pretože zvyšuje rast nových svalových buniek
-podporuje stratu tuku, taktiež zvyšuje regeneráciu a protosyntézu
-má priaznivý vplyv na kolagén a rast kostného tkaniva
-prináša pomalšie svalové prírastky, oproti IGF-LR3
-dávkovanie = 80 - 120 mg každý alebo každý druhý deň hodinu po tréningu alebo hodinu po aplikácii MGF
-k nežiadúcim účinkom patrí únava, možný stav hypoglykémie, bolesť hlavy, nevoľnosť
GHRP-6
-podnecuje ľudské telo k vylučovaniu rastového hormómu hned v priebehu 24 hodín, kedy sa v tele zvýši hladina RH v priemre 5 násobne
-zvyšuje svalovú hmotu, silu a podporuje stratu tuku, zvyšuj regeneráciu
-má priaznivý vplyv na kolagén a rast kostného tkaniva
-podporuje imunitný systém a má pozitívny vplyv aj na nervový systém
-zvyšuje produkciu IGF-1 v pečeni už po 7 dňoch užívania
-pomerne silne stimuluje chuť do jedla, prostredníctvom namderného uvoľnovania ghrelinu a to pár minút po aplikácii (cca do 20 minút)
-užívatelia pri jeho užívaní často krát spomínajú pokojný spánok, veľký prílev energie
-vytvára synergetický efekt ak sa užíva spolu s CJC-1295
-často sa ale užíva spolu s rastovým hormónom a inzulínom
-dávkovanie = 300 až 600 mcg denne, dávku treba rozdeliť na 2-3 krát denne, najideálnejšie však ráno a pred spaním
-užíva sa pomerne dlhodobo, bežne sa užíva počas celej doby trvania steroidovej kúry, optimálne je ho užívať 2-6 mesiacov
GHRP-2
-pôsobí na hypofýzu, čoho dôsledkom je zvýšenie vylučovania ľudského rastového hormónu
-zvyšuje hladinu IGF-1
-zlepšuje spaľovanie tukov a silne napomáha svalové rastu a regenerácii
-má dokonca aj ochranný účinok na pečeň, čo dokazujú aj rôzne štúdie na zvieratách, a to takým spôsobom, že pri užívaní pomerne dosť toxických látok sa spoločne užíval aj syntetický GHRP-2 a ten dokázal oproti skupine, ktorá ho neužívala, zmierniť negatívne dôslekdy na pečeň
-podporuje chuť k jedlu a to tým, že stimuluje uvoľňovanie ghrelinu
-má veľmi pozitívny vplyv na liečenie zranení šliach a svalových tkanív
-má pomerne krátky half-life = od 6 do 15 minút, preto sa musí aplikovať niekoľko krát do dňa
-dávkovanie =denná dávka predstavuje cca 2-5mcg na 1 kg hmotnosti, ktorú je nutné rozdeliť na 2-3 aplikácie do dňa
-môže sa ísť samostne, najlepšie ale s rastovým hormónom, kedy vytvára synergetický efekt, podobne synergetický efekt vzniká ak sa užíva spolu s CJC 1295 alebo pri spoločnom užívaní s GHRP-6
HGH Fragment 176-191
-je stabilizovaný analóg rastového hormónu, ktorý napodobňuje účinky rastového hormónu
-silne znižuje množstvo tel. tuku, bez ohrozenia glykémie a to najmä tvrdé a husté tukové tkanivo a to bez nežiadúcich vedľajších účinkov
-mierne zvyšuje svalovú hmotu, zlepšuje lipidový profil a lipolytickú aktivitu
-zvyšuje uvoľňovanie IGF-1 a energetický výdaj
-spevňuje pokožku a zvyšuje hustotu kostí
-nevyvoláva hyperglykémiu, alebo zníženie sekrécie inzulínu narozdiel od rastového hormónu
-nevyvoláva proliferáciu buniek, teda zmenu regulácie rastu, čiže zväčšovanie orgánov je vylúčené
-neovplyvňuje chuť k jedlu
-dávkovanie = denná dávka predstavuje od 400 do 1000 mcg denne, denná dávka by mala byť rozdelená na 2 krát, teda jedna ráno na lačno po prebudení a jedna tak cca 30 min pred tréningom, videl som aj dávkovanie celodennej dávky iba raz a to v noci pred spaním
-môže sa užívať aj dlhodobo, teda od 2-6 mesiacov
-v podstate patrí medzi extremne silné spaľovače tuku, tento efekt sa dá docieliť dennou dávkou 500 mcg
-výskumi poukazujú, že ľudia ktorí boli podrobení testovaniu týmto fragmentom v priemere schudli 14% tuku a nabrali 8.8% svalovej hmoty napriek tomu, že sa neobmedzovali v strave
PT-141 (Bremelanotide)
-je prvou z novej triedy peptidov, bol vyvinutý z Melanotan II
-je to agonista melanocortinu,pôvodne vyvynutý na liečbu sexuálnej dysfunkcie
-pôsobí spôsobom, ktorý riadi sexuálne funkcie, ale nie prostredíctvom cievneho systému, ale priamo prostredníctvom nervového systému
-má pomerne rýchly nástup účinku
-v podstate sa používa pri poruchách erektívnej disfunkcie
-jeho účinnosť je podobná s účinnosťou PDE-5 inhibítormi, ktoré sú priamo určené na liečbu ED
-nežiadúcim účinkom je zvyšovanie tlaku, preto boli aj zastavené ďalšie štúdie v pharmaceutickom priemysle tohto peptídu v roku 2008, napriek tomu bol urobený ešte jeden výskum v roku 2009, kedy sa zistilo, že podkožným užívaním tohto peptídu riziko zvyšenia krvného tlaku je minimálne
-jedna zo štúdii testovala viac ako 300 ľudí, výsledkom bolo zlepšenie ED u viac ako 50% ľudí na úroveň normálnej funkcie
-u žien tento produkt vyvolá zvýšenú chuť na sex
-dalšími nežiadúcimi účinkami sú nevoľnosť, zčervenanie tváre, končatín, hrudníka, ktoré zvyknú nastať hned do pol hodiny od podania
-dávkovanie = dávkovať treba postupne, teda začať na dennej dávke cca 200mcg a postupne podľa potreby zvyšovať, maximum by nemal presiahnúť 1000mcg denne
Hexarelin
-je efektívnejší a dlhšie trvajúci ako rastový hormón
-pôsobí synergeticky pri spoločnom užívani s GHRP-6 kedy vyvoláva pomerne silné uvoľnovanie rastového hormónu
-taktiež zvyšuje hladinu IGF-1 v tele
-zvýšuje silu, podporuje nárast nových svalových vlákien, zvyšuje veľkosť už existujúcich svalových vlákien,
-priaznivo pôsobí na nervový systém, lieči šlachy a svalové zranenia
-taktiež spaľuje do istej miery tuky
-zlepšuje elasticitu kože
-do 30 minút po podaní hexarelinu enormne stúpne hladina rastového hormónu v tele, ktorá sa do 4 hodín po aplikovaní vráti do normálu
-čo je úžasnou správou, že hexarelin sa môže používať ako PCT po kúre s inzulínom a rastovým hormónom, kedže by mal navrátiť telu pôvodné hodnoty týchto hormónov
-dávkovanie = okolo 2-6 mcg na 1kg hmotnosti, najideálnejšie je dennú dávku rozdeliť na 2 krát
-môže sa užívať dlhodobo aj 2-4 mesiace
-nežiadúcim účinkom pri užívaní tohto peptídu môže byť aj riziko vzniku gynekomastie, kedže pomerne silho zvyšuje hladinu prolaktínu, taktiež to znamená aj zníženie sex.libida, preto sa odporúča spolu s ním ísť inhibítor prolaktínu, teda cabergolin
AICAR Ribonuccleaotide
-stimuluje vychytávanie glukózy a zvyšuje aktivitu P38 aktívneho proteinu kinazy
-výrazne zvyšuje výkonnosť a vytrvalosť, páli tuk
-na túto látku si telo pomerne silno zvyká, preto sa zvykne kombinovať s GW501516, kvôli predĺženiu účinku.
-o tomto produkte je pomerne dosť málo informácii
Melanotan
-je cyklický heptapeptid stimulujúci hormón alfa-melanocyty, ktoré majú tendenciu vyvolávať kožné opaľovanie
-zlepšuje opálenie bez nutnosti slnečného žiarenia, ako aj sexuálnu výkonnosť a libido
-nadobudnuté opálenie zvykne miznúť po 4-8 týždňoch od skončenia cyklu
-má pomerne krátky half-life, preto je ho nutné aplikovať 1-3 krát denne
-má iba mierne toxické účinky
-znižuje chuť do jedla a taktiež páli tuky
-znížuje úroveň potrebného vylučovania inzulínu a hladiny cholesterolu
-denná dávka sa pohybuje od od 1 mg až po 5 mg denne, odporúča sa dávky zvyšovať postupne a začať na 0,25mg denne
-k nežiadúcim účinkom patria občasné výkyvy tlaku, nevoľnosť, zmena tvaru znamienok, alebo narast nových znamienok, začervenenie tváre, bolesti hlavy, biele škvrny po tele
Melanotan II
-ide v podstate o upravenú formu melanotanu s cieľom predĺžit half-life, aby nebolo potrebné ho tak často aplikovať
-táto látka bez úpravy má pomerne krátky half-life, preto ju bolo nutné často aplikovať, ale po ďalších štúdiách a testoch sa vyvinul syntetický Melanotan II, ktorý má dlhší half-life a je 1000 krát silnejší, ako prírodzene vytvorený melanotan v tele
-dávkovanie sa trošku líši, teda taktiež treba dávky postupne zvyšovať, nutné je začať na 0,25mg denne a postupne zvyšovať do 1 až 1,5 mg denne.
-dávkuje sa raz denne
CJC 1295 DAC
-je peptid, ktorý sa podieľa na uvoľnovaní rastového hormónu, taktiež aj na jeho pomalom vylučovaní počas spánku
-zvyšuje hladinu rastového hormónu v priebehu 6 dní dvoj až desať násobne
-je prirodzene produkovaný v hypotalame s half-lifom len 7 minút, ale upravená forma CJC 1295 a vďaka pegilácii má half-life cca 6 - 8 dni
-zvyšuje hladinu IGF-1 v priemere o 1-3 násobok oproti normálnej hladine v priebehu 10 dní
-znižuje hladinu tuku, neovplyvňuje hladinu glykémie
-skvalitňuje spánok, zlepšuje trávenie silne napomáha regenerácii a svalovému rastu
-Dávkovanie = týždena dávka CJC 1295 DAC predstavuje cca 0,4 až 1 mg, ideálne jeho dávkovať každý 3-tý deň, teda týždennú dávku rozdeliť na 2x
-priemerná doba jeho užívania je od 2-6 mesiacov
-CJC 1295 no DAC má krátky half-life a to cca 24-48 hodín, preto sa dávkuje cca 2 krát do dňa
-Synergetický pôsobí ak sa užíva spolu s GHRP-6
-nemá kardiotoxické účinky a iba veľmi mierne toxické účinky pre pečeň
CJC 1293 (GRF)
-ide o zmenené GRF 1-29
-je peptídový hormón, ktorý stimule hypofýzu k vyššiemu uvoľnovaniu rastovéh hormónu, teda podieľa sa na zvyšovaní hladiny RH v tele
-zvyšuje hladinu IGF-1 v tele
-má stabilenjšiu peptídovú náhradu v pozícii 2, tým zabráňuje degragatívnym účinkom DPP-IV, na pozícii 8 zabrnáňuje vylučovanieu kyseliny asparágovej, pozícia 15 zvyšuje bio-aktivitu a pozícia 27 zabraňuje oxidácii metionínu
-zabezpečuje zvýšený svalový rast a taktiež pri jeho užívaní sa udávajú značné straty tuku
-zlepšuje regeneráciu a pri jeho užívaní sa často krát spomínajú návaly energie
-zlepšuje kvatinu spánku a taktiež imunitu
-prispieva k lepšej činnosti obličiek a pamäti
-vytvára synergetický efekt ak sa užíva spolu s GHRP-6, kedy by sa mali spoločne užívať cca 3-6 mesiacov
-dávkovanie = ma omnoho kratší half-life ako CJC 1295 a to cca 30 minút, preto je ho nutné dávkovať v dávkach od 50 až 300 mcg 3x denne.
-testy udávajú, že 333mcg CJC 1293 je rovnako účinných ako 1 jednotka RH.
-k vedľajším účinkom patrí bolesť hlavy, hyperaktivita a návaly tepla
Ipamorelin
-Ipamorelin je nový a silný syntetický pentapeptid pentapeptid, ktorý vykazuje vysoký podiel efektivity pri zvýšení hladiny rastového hormónu
-pôsobí na hypofízu, na základe čoho sa zvyšuje hladina vylučovania RH
-zvyšuje hladinu IGF-1 v tele
-má podobné účinky ako GHRP-6, pretože obe stimulujú vylučovanie RH cez rovnaké receptori
-nezvyšuje chuť do jedla narozdiel od GHRP-6 alebo GHRP-2
-dávkovanie = nutné je ho aplikovať 2-3 krát denne v celodennej dávke od 300-600mcg
-najideálnejšie je, aby sa jedna zo spomenutých dávok aplikovala 30 min pred tréningom
-účinok tejto látky trvá cca 3 hodiny po aplikácii
-zvyšuje svalový rast, regeneráciu a taktiež lieči klby a šlachy
-zlepšuje spánok, zvyšuje prekrvenie a spaľuje tuky
-v súčasnosti ipamorelin patrí medzi nejlepšiu voľbu peptídu, ktorý zabezpečuje zvýšenú hladinu RH, pretože narozdiel od GHRP-6, GHRP-2 a Hexarelinu nezvyšuje ani hladinu prolaktínu, ani hladinu kortizolu
-ďalšou skvelou výhodou je, že má potenciál zo zvyšujúcou sa dávkou, pretože v rámci dávkovania GHRP-6 a GHRP-2 testy poukazujú na to, že vyššia dávka ako 1-1,5 mcg na 1 kg hmotnosti nespôsobuje už mohutnejšie zvýšenie uvoľnovania RH, teda zvyšovanie dávok je u nich bezvýznamné, kdež to pri ipamoreline to neplatí
-pôsobí synergeticky, ak sa užíva spolu s RH, taktiež aj ak sa užíva spoločne so Sermorelinom alebo GRF 1-29
Triptorelin
-Triptorelin je syntetický dekapeptid a analog prírodného hypottalamického hormónu GnRH
-Používa sa na liečbu rakoviny prostaty
-Stimuluje hypofýzu k uvoľneniu LH a FSH. Každodenná aplikácia triptorelinu má rovnaký účinok ako nepretržitá aplikácia GnRH.
-dá sa zaobstarať pod obchodným názvom decapeptyl
-využíva sa na okamžité naštartovanie činnosti hypofýzy a zvýšenie produkcie LH a FSH po steroidovom cykle. Stačí jedna aplikácie 0,1mg učinnej látky, ďalej je nutné PCT ukončiť slabšími prostriedkami, ako sú exemestan, clomid, tamoxifen ....
-pozor ale, táto látka je pôvodné určená k znižovaniu hladiny TST v tele, pretože znižuje produkciu luteinizačného hormónu, čo vedie k zníženiu hladiny testosterónu. Čo ale platí pri jedho dlhodobom užívaní, teda tento účinok znižovania hladiny TST v tele sa začína prejavovať cca už po 2-4 týždňoch
-k vedajším účinkom pri dlhodobom užívaní patria návaly tepla a potenie, zníženie sexuálneho libida, narušenie plodnosti, rednutie kostí a vznik gynekomastie
-pri užívaní tejto látky je treba dávať naozaj pozor, netreba presahovať dávkovanie, pretože to môže mať naozaj zlé dopady, pretože tento liek je tak silný, že jednorázová dávka 4mg raz mesačne sa používa na kastráciu u ľudí
-užívanie GHRP-6, GHRP-2, Hexarelinu spôsobuje zvýšenie hladiny prolaktínu a kortizolu, čo je samozreme nežiadúcim vedľajším účinkom
-testy poukazujú na to, že GHRP-6 zvyšujú hladinu prolaktinu a kortizolu mierne, u GHRP-2 je to už ale silnejšie, a pri Hexareline už tieto hladiny pomerne dosť prevyšujú prirodzené hladiny
-najideálnejšou voľbou preto logicky je peptíd, ktorý nezvyšuje hladinu prolaktinu a kortizolu, ide teda o Ipamorelin
Zdroj: skroids.com
-Peptidové hormóny sú nositeľmi informácií v organizme. Medzi tieto informácie patrí zvýšenie rastu, ovplyvnenie sexuálneho i všeobecného správania sa a kontrola bolesti. Ich analógy sú syntetické látky s podobnými účinkami ako prírodné látky – hormóny. Prírodné i sysntetické druhy je v športe zakázané podávať.
Pretekári zneužívajú peptidové hormóny a ich analógy z rôznych príčin:
- na zvýšenie produkcie prirodzene sa vyskytujúcich endogénnych steroidov
- na zväčšenie svalovej hmoty, na obnovu tkaniva a na zlepšenie schopnosti organizmu prenášať kyslík do buniek
Aké peptidové hormóny a ich analógy poškodzujú organizmus?
-V každom organizme sa nachádza určité množstvo hormónov a je ťažko všeobecne povedať, nakoľko môže ich nesprávne umelé používanie poškodiť organizmus (možno to zistiť iba konkrétne).
-Humánny choriogonádotropín (HCG): u mužov zvyšuje produkciu endogénnych steroidov, podobne ako pri užívaní testosterónu. HCG sa v malých množstvách vyskytuje v moči tehotných žien. Jeho účinok je anabolický – obdobná je aj možnosť poškodenia zdravia.
-Kortikotropín: táto látka zvyšuje hladinu endogénnych kortikosteroidov, čo môže vyvolať pocit, že organizmus je v poriadku. Pomáha obnoviť poškodené tkanivá a svaly, ale ak sa používa dlhší čas, spôsobuje svalový úbytok.
-Rastový hormón: v lekárskej praxi sa malé dávky rastových hormónov používajú pri liečbe detí s rastovými poruchami. Avšak v športe sa dospelí, ktorí sa pokúšajú zväčšiť objem svalovej hmoty pomocou rastových hormónov, vystavujú riziku abnormálneho rastu rúk, tváre, nôh a vnútorných orgánov (napríklad pečene). Zväčšené orgány, ak pri športovaní dôjde k ich poraneniu, môžu spôsobiť ďalšie zdravotné ťažkosti.
-Erytropoetín (EPO): erytropoetín zvyšuje množstvo červených krviniek. Zahustenie krvi však môže byť z hľadiska jej zrážania alebo preťaženia srdca nebezpečné. Zvýšená hustota krvi zvyšuje riziko jej zrážania a môže vyústiť do zlyhania srdca.
-Športovci, u ktorých sa zistí zneužitie peptidových hormónov a ich analógov, porušili pravidlá dopingovej kontroly a následne im je uložený patričný trest podľa smerníc o dopingu.
Prehľad dostupných peptidov
MGF
-podporuje protosyntézu a rozdelenie, resp. množenie satelitných buniek
-zvyšuje regeneráciu a rast
-je produkovaný v tele prirodzene
-najväčší rast nastáva v mieste aplikácie, preto je vhodné si dennú dávku rozdeliť napr. do pravého a ľavého ramena, teda rovnomerne
-prináša pomerne rýchle svalové zisky
-podporuje stratu tuku
-učinkuje v tele po aplikácii len pár minút, maximálne do pol hodiny
-dávkovanie = 100-300 mcg denne, najideálnejšie je túto dávku rozdeliť na jednu ráno a druhú aplikovať do 30 minút po tréningu
-doba úžívania = cca 2-5 týždňov on, tak 2 týždne off a potom znovu 2-5 týždňov on
-viac ako 4 týždne ho nemá význam užívať, kedže stráca účinok
-pôsobí synergeticky s IGF-1, pozor ale, treba ich dávkovať s odstupom času, nie naraz, pretože inač si budú navzájom tlmiť účinky
-je iba veľmi mierne toxický a neprechádza ďalšími chemickými reakciami v tele
PEG-MGF
-upravená forma klacikého MGF s predĺženou dobou pôsobnosti v tele
-podporuje protosyntézu a rozdelenie, resp. množenie satelitných buniek
-nie je v tele produkovaný prirodzene, kedže je upravený
-zvyšuje regeneráciu a rast
-prináša pomerne rýchle svalové zisky
-podporuje stratu tuku
-výhodou upraveného PEG-MGF sú menej časté aplikácie a taktiež celkový rast, pretože účinná látka sa vďake predĺženej dobe pôsobnosti dostane do všetkých svalových partií
-dávkovanie = 200 - 600 mcg každý druhý deň, vždy deň pred tréningom
-tiež by sa nemal užívať dlhšie ako 5 týždňov, ideálne je ho užívať 2-5 týždňov, tak 2 týždne prestávka a tak znovu 2-5 týždňov
IGF-1
-má podobné účinky ako inzulín
-je produkovaný v tele prirodzene a to pečeňou
-zvyšuje svalový rast, pretože zvyšuje rast nových svalových buniek
-má priaznivý vplyv na kolagén a rast kostného tkaniva
-podporuje stratu tuku, taktiež zvyšuje regeneráciu a protosyntézu
-pôsobí synergeticky ak sa užíva spolu s MGF, samozrejme, tak ako som už spomínal, netreba ich aplikovať spolu, ale v časových odstupoch, pretože pri spoločnej aplikácii si budú blokovať účinky
-prináša pomalšie svalové prírastky, oproti IGF-1
-účinkuje v tele pár minút, cca od 5 min až do pol hodiny
-dávkovanie = 50-100mg denne po dobu 4-6 týždňov, dennú dávku treba rozdeli na 2 krát, teda ak je denná dávka 100mg, tak 50 mg treba aplikovať ráno a dalších 50 mg vždy cca 1 hodinu po treningu alebo užití MGF
-môže sa užívať dlhodobo, jeho účinky sa prejavú aj po 3 mesiacoch užívania, odporúča sa ale neužívať ho dlhšie ako 4-6 týždňov
-k nežiadúcim účinkom patrí únava, možný stav hypoglykémie, bolesť hlavy, nevoľnosť
IGF-LR3
-je chemicky upravené IGF-1, s cieľom dlhšej doby pôsobnosti látky v tele
-je 2-3 krát silnejší, než klasické IGF-1
-dĺžka pôsobenia v tele cca 1 deň
-má podobné účinky ako inzulín
-nie je produkovaný v tele prirodzene, kedže je upravený
-zvyšuje svalový rast, pretože zvyšuje rast nových svalových buniek
-podporuje stratu tuku, taktiež zvyšuje regeneráciu a protosyntézu
-má priaznivý vplyv na kolagén a rast kostného tkaniva
-prináša pomalšie svalové prírastky, oproti IGF-LR3
-dávkovanie = 80 - 120 mg každý alebo každý druhý deň hodinu po tréningu alebo hodinu po aplikácii MGF
-k nežiadúcim účinkom patrí únava, možný stav hypoglykémie, bolesť hlavy, nevoľnosť
GHRP-6
-podnecuje ľudské telo k vylučovaniu rastového hormómu hned v priebehu 24 hodín, kedy sa v tele zvýši hladina RH v priemre 5 násobne
-zvyšuje svalovú hmotu, silu a podporuje stratu tuku, zvyšuj regeneráciu
-má priaznivý vplyv na kolagén a rast kostného tkaniva
-podporuje imunitný systém a má pozitívny vplyv aj na nervový systém
-zvyšuje produkciu IGF-1 v pečeni už po 7 dňoch užívania
-pomerne silne stimuluje chuť do jedla, prostredníctvom namderného uvoľnovania ghrelinu a to pár minút po aplikácii (cca do 20 minút)
-užívatelia pri jeho užívaní často krát spomínajú pokojný spánok, veľký prílev energie
-vytvára synergetický efekt ak sa užíva spolu s CJC-1295
-často sa ale užíva spolu s rastovým hormónom a inzulínom
-dávkovanie = 300 až 600 mcg denne, dávku treba rozdeliť na 2-3 krát denne, najideálnejšie však ráno a pred spaním
-užíva sa pomerne dlhodobo, bežne sa užíva počas celej doby trvania steroidovej kúry, optimálne je ho užívať 2-6 mesiacov
GHRP-2
-pôsobí na hypofýzu, čoho dôsledkom je zvýšenie vylučovania ľudského rastového hormónu
-zvyšuje hladinu IGF-1
-zlepšuje spaľovanie tukov a silne napomáha svalové rastu a regenerácii
-má dokonca aj ochranný účinok na pečeň, čo dokazujú aj rôzne štúdie na zvieratách, a to takým spôsobom, že pri užívaní pomerne dosť toxických látok sa spoločne užíval aj syntetický GHRP-2 a ten dokázal oproti skupine, ktorá ho neužívala, zmierniť negatívne dôslekdy na pečeň
-podporuje chuť k jedlu a to tým, že stimuluje uvoľňovanie ghrelinu
-má veľmi pozitívny vplyv na liečenie zranení šliach a svalových tkanív
-má pomerne krátky half-life = od 6 do 15 minút, preto sa musí aplikovať niekoľko krát do dňa
-dávkovanie =denná dávka predstavuje cca 2-5mcg na 1 kg hmotnosti, ktorú je nutné rozdeliť na 2-3 aplikácie do dňa
-môže sa ísť samostne, najlepšie ale s rastovým hormónom, kedy vytvára synergetický efekt, podobne synergetický efekt vzniká ak sa užíva spolu s CJC 1295 alebo pri spoločnom užívaní s GHRP-6
HGH Fragment 176-191
-je stabilizovaný analóg rastového hormónu, ktorý napodobňuje účinky rastového hormónu
-silne znižuje množstvo tel. tuku, bez ohrozenia glykémie a to najmä tvrdé a husté tukové tkanivo a to bez nežiadúcich vedľajších účinkov
-mierne zvyšuje svalovú hmotu, zlepšuje lipidový profil a lipolytickú aktivitu
-zvyšuje uvoľňovanie IGF-1 a energetický výdaj
-spevňuje pokožku a zvyšuje hustotu kostí
-nevyvoláva hyperglykémiu, alebo zníženie sekrécie inzulínu narozdiel od rastového hormónu
-nevyvoláva proliferáciu buniek, teda zmenu regulácie rastu, čiže zväčšovanie orgánov je vylúčené
-neovplyvňuje chuť k jedlu
-dávkovanie = denná dávka predstavuje od 400 do 1000 mcg denne, denná dávka by mala byť rozdelená na 2 krát, teda jedna ráno na lačno po prebudení a jedna tak cca 30 min pred tréningom, videl som aj dávkovanie celodennej dávky iba raz a to v noci pred spaním
-môže sa užívať aj dlhodobo, teda od 2-6 mesiacov
-v podstate patrí medzi extremne silné spaľovače tuku, tento efekt sa dá docieliť dennou dávkou 500 mcg
-výskumi poukazujú, že ľudia ktorí boli podrobení testovaniu týmto fragmentom v priemere schudli 14% tuku a nabrali 8.8% svalovej hmoty napriek tomu, že sa neobmedzovali v strave
PT-141 (Bremelanotide)
-je prvou z novej triedy peptidov, bol vyvinutý z Melanotan II
-je to agonista melanocortinu,pôvodne vyvynutý na liečbu sexuálnej dysfunkcie
-pôsobí spôsobom, ktorý riadi sexuálne funkcie, ale nie prostredíctvom cievneho systému, ale priamo prostredníctvom nervového systému
-má pomerne rýchly nástup účinku
-v podstate sa používa pri poruchách erektívnej disfunkcie
-jeho účinnosť je podobná s účinnosťou PDE-5 inhibítormi, ktoré sú priamo určené na liečbu ED
-nežiadúcim účinkom je zvyšovanie tlaku, preto boli aj zastavené ďalšie štúdie v pharmaceutickom priemysle tohto peptídu v roku 2008, napriek tomu bol urobený ešte jeden výskum v roku 2009, kedy sa zistilo, že podkožným užívaním tohto peptídu riziko zvyšenia krvného tlaku je minimálne
-jedna zo štúdii testovala viac ako 300 ľudí, výsledkom bolo zlepšenie ED u viac ako 50% ľudí na úroveň normálnej funkcie
-u žien tento produkt vyvolá zvýšenú chuť na sex
-dalšími nežiadúcimi účinkami sú nevoľnosť, zčervenanie tváre, končatín, hrudníka, ktoré zvyknú nastať hned do pol hodiny od podania
-dávkovanie = dávkovať treba postupne, teda začať na dennej dávke cca 200mcg a postupne podľa potreby zvyšovať, maximum by nemal presiahnúť 1000mcg denne
Hexarelin
-je efektívnejší a dlhšie trvajúci ako rastový hormón
-pôsobí synergeticky pri spoločnom užívani s GHRP-6 kedy vyvoláva pomerne silné uvoľnovanie rastového hormónu
-taktiež zvyšuje hladinu IGF-1 v tele
-zvýšuje silu, podporuje nárast nových svalových vlákien, zvyšuje veľkosť už existujúcich svalových vlákien,
-priaznivo pôsobí na nervový systém, lieči šlachy a svalové zranenia
-taktiež spaľuje do istej miery tuky
-zlepšuje elasticitu kože
-do 30 minút po podaní hexarelinu enormne stúpne hladina rastového hormónu v tele, ktorá sa do 4 hodín po aplikovaní vráti do normálu
-čo je úžasnou správou, že hexarelin sa môže používať ako PCT po kúre s inzulínom a rastovým hormónom, kedže by mal navrátiť telu pôvodné hodnoty týchto hormónov
-dávkovanie = okolo 2-6 mcg na 1kg hmotnosti, najideálnejšie je dennú dávku rozdeliť na 2 krát
-môže sa užívať dlhodobo aj 2-4 mesiace
-nežiadúcim účinkom pri užívaní tohto peptídu môže byť aj riziko vzniku gynekomastie, kedže pomerne silho zvyšuje hladinu prolaktínu, taktiež to znamená aj zníženie sex.libida, preto sa odporúča spolu s ním ísť inhibítor prolaktínu, teda cabergolin
AICAR Ribonuccleaotide
-stimuluje vychytávanie glukózy a zvyšuje aktivitu P38 aktívneho proteinu kinazy
-výrazne zvyšuje výkonnosť a vytrvalosť, páli tuk
-na túto látku si telo pomerne silno zvyká, preto sa zvykne kombinovať s GW501516, kvôli predĺženiu účinku.
-o tomto produkte je pomerne dosť málo informácii
Melanotan
-je cyklický heptapeptid stimulujúci hormón alfa-melanocyty, ktoré majú tendenciu vyvolávať kožné opaľovanie
-zlepšuje opálenie bez nutnosti slnečného žiarenia, ako aj sexuálnu výkonnosť a libido
-nadobudnuté opálenie zvykne miznúť po 4-8 týždňoch od skončenia cyklu
-má pomerne krátky half-life, preto je ho nutné aplikovať 1-3 krát denne
-má iba mierne toxické účinky
-znižuje chuť do jedla a taktiež páli tuky
-znížuje úroveň potrebného vylučovania inzulínu a hladiny cholesterolu
-denná dávka sa pohybuje od od 1 mg až po 5 mg denne, odporúča sa dávky zvyšovať postupne a začať na 0,25mg denne
-k nežiadúcim účinkom patria občasné výkyvy tlaku, nevoľnosť, zmena tvaru znamienok, alebo narast nových znamienok, začervenenie tváre, bolesti hlavy, biele škvrny po tele
Melanotan II
-ide v podstate o upravenú formu melanotanu s cieľom predĺžit half-life, aby nebolo potrebné ho tak často aplikovať
-táto látka bez úpravy má pomerne krátky half-life, preto ju bolo nutné často aplikovať, ale po ďalších štúdiách a testoch sa vyvinul syntetický Melanotan II, ktorý má dlhší half-life a je 1000 krát silnejší, ako prírodzene vytvorený melanotan v tele
-dávkovanie sa trošku líši, teda taktiež treba dávky postupne zvyšovať, nutné je začať na 0,25mg denne a postupne zvyšovať do 1 až 1,5 mg denne.
-dávkuje sa raz denne
CJC 1295 DAC
-je peptid, ktorý sa podieľa na uvoľnovaní rastového hormónu, taktiež aj na jeho pomalom vylučovaní počas spánku
-zvyšuje hladinu rastového hormónu v priebehu 6 dní dvoj až desať násobne
-je prirodzene produkovaný v hypotalame s half-lifom len 7 minút, ale upravená forma CJC 1295 a vďaka pegilácii má half-life cca 6 - 8 dni
-zvyšuje hladinu IGF-1 v priemere o 1-3 násobok oproti normálnej hladine v priebehu 10 dní
-znižuje hladinu tuku, neovplyvňuje hladinu glykémie
-skvalitňuje spánok, zlepšuje trávenie silne napomáha regenerácii a svalovému rastu
-Dávkovanie = týždena dávka CJC 1295 DAC predstavuje cca 0,4 až 1 mg, ideálne jeho dávkovať každý 3-tý deň, teda týždennú dávku rozdeliť na 2x
-priemerná doba jeho užívania je od 2-6 mesiacov
-CJC 1295 no DAC má krátky half-life a to cca 24-48 hodín, preto sa dávkuje cca 2 krát do dňa
-Synergetický pôsobí ak sa užíva spolu s GHRP-6
-nemá kardiotoxické účinky a iba veľmi mierne toxické účinky pre pečeň
CJC 1293 (GRF)
-ide o zmenené GRF 1-29
-je peptídový hormón, ktorý stimule hypofýzu k vyššiemu uvoľnovaniu rastovéh hormónu, teda podieľa sa na zvyšovaní hladiny RH v tele
-zvyšuje hladinu IGF-1 v tele
-má stabilenjšiu peptídovú náhradu v pozícii 2, tým zabráňuje degragatívnym účinkom DPP-IV, na pozícii 8 zabrnáňuje vylučovanieu kyseliny asparágovej, pozícia 15 zvyšuje bio-aktivitu a pozícia 27 zabraňuje oxidácii metionínu
-zabezpečuje zvýšený svalový rast a taktiež pri jeho užívaní sa udávajú značné straty tuku
-zlepšuje regeneráciu a pri jeho užívaní sa často krát spomínajú návaly energie
-zlepšuje kvatinu spánku a taktiež imunitu
-prispieva k lepšej činnosti obličiek a pamäti
-vytvára synergetický efekt ak sa užíva spolu s GHRP-6, kedy by sa mali spoločne užívať cca 3-6 mesiacov
-dávkovanie = ma omnoho kratší half-life ako CJC 1295 a to cca 30 minút, preto je ho nutné dávkovať v dávkach od 50 až 300 mcg 3x denne.
-testy udávajú, že 333mcg CJC 1293 je rovnako účinných ako 1 jednotka RH.
-k vedľajším účinkom patrí bolesť hlavy, hyperaktivita a návaly tepla
Ipamorelin
-Ipamorelin je nový a silný syntetický pentapeptid pentapeptid, ktorý vykazuje vysoký podiel efektivity pri zvýšení hladiny rastového hormónu
-pôsobí na hypofízu, na základe čoho sa zvyšuje hladina vylučovania RH
-zvyšuje hladinu IGF-1 v tele
-má podobné účinky ako GHRP-6, pretože obe stimulujú vylučovanie RH cez rovnaké receptori
-nezvyšuje chuť do jedla narozdiel od GHRP-6 alebo GHRP-2
-dávkovanie = nutné je ho aplikovať 2-3 krát denne v celodennej dávke od 300-600mcg
-najideálnejšie je, aby sa jedna zo spomenutých dávok aplikovala 30 min pred tréningom
-účinok tejto látky trvá cca 3 hodiny po aplikácii
-zvyšuje svalový rast, regeneráciu a taktiež lieči klby a šlachy
-zlepšuje spánok, zvyšuje prekrvenie a spaľuje tuky
-v súčasnosti ipamorelin patrí medzi nejlepšiu voľbu peptídu, ktorý zabezpečuje zvýšenú hladinu RH, pretože narozdiel od GHRP-6, GHRP-2 a Hexarelinu nezvyšuje ani hladinu prolaktínu, ani hladinu kortizolu
-ďalšou skvelou výhodou je, že má potenciál zo zvyšujúcou sa dávkou, pretože v rámci dávkovania GHRP-6 a GHRP-2 testy poukazujú na to, že vyššia dávka ako 1-1,5 mcg na 1 kg hmotnosti nespôsobuje už mohutnejšie zvýšenie uvoľnovania RH, teda zvyšovanie dávok je u nich bezvýznamné, kdež to pri ipamoreline to neplatí
-pôsobí synergeticky, ak sa užíva spolu s RH, taktiež aj ak sa užíva spoločne so Sermorelinom alebo GRF 1-29
Triptorelin
-Triptorelin je syntetický dekapeptid a analog prírodného hypottalamického hormónu GnRH
-Používa sa na liečbu rakoviny prostaty
-Stimuluje hypofýzu k uvoľneniu LH a FSH. Každodenná aplikácia triptorelinu má rovnaký účinok ako nepretržitá aplikácia GnRH.
-dá sa zaobstarať pod obchodným názvom decapeptyl
-využíva sa na okamžité naštartovanie činnosti hypofýzy a zvýšenie produkcie LH a FSH po steroidovom cykle. Stačí jedna aplikácie 0,1mg učinnej látky, ďalej je nutné PCT ukončiť slabšími prostriedkami, ako sú exemestan, clomid, tamoxifen ....
-pozor ale, táto látka je pôvodné určená k znižovaniu hladiny TST v tele, pretože znižuje produkciu luteinizačného hormónu, čo vedie k zníženiu hladiny testosterónu. Čo ale platí pri jedho dlhodobom užívaní, teda tento účinok znižovania hladiny TST v tele sa začína prejavovať cca už po 2-4 týždňoch
-k vedajším účinkom pri dlhodobom užívaní patria návaly tepla a potenie, zníženie sexuálneho libida, narušenie plodnosti, rednutie kostí a vznik gynekomastie
-pri užívaní tejto látky je treba dávať naozaj pozor, netreba presahovať dávkovanie, pretože to môže mať naozaj zlé dopady, pretože tento liek je tak silný, že jednorázová dávka 4mg raz mesačne sa používa na kastráciu u ľudí
-užívanie GHRP-6, GHRP-2, Hexarelinu spôsobuje zvýšenie hladiny prolaktínu a kortizolu, čo je samozreme nežiadúcim vedľajším účinkom
-testy poukazujú na to, že GHRP-6 zvyšujú hladinu prolaktinu a kortizolu mierne, u GHRP-2 je to už ale silnejšie, a pri Hexareline už tieto hladiny pomerne dosť prevyšujú prirodzené hladiny
-najideálnejšou voľbou preto logicky je peptíd, ktorý nezvyšuje hladinu prolaktinu a kortizolu, ide teda o Ipamorelin
Zdroj: skroids.com
